Болезнь жильбера что это такое

Попробуем объяснить, что это такое — синдром Жильбера, простыми словами. Наследственный недуг вызывает нарушение доставки билирубина к печеночным клеткам и последующего его вывода из организма. В определенных ситуациях резко повышается содержание билирубина в клетках крови. Постепенно он может накапливаться в жировых тканях и медленно разрушать органы носителя болезни.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Лечение синдрома Жильбера на курортах Европы

Синдром Жильбера простая семейная холемия, конституциональная гипербилирубинемия, идиопатическая неконъюгированная гипербилирубинемия, негемолитическая семейная желтуха — заболевание, характеризующееся нарушением синтеза в организме билирубина продукта распада гемоглобина , что приводит к возникновению умеренной желтухи.

Если Вы обнаружили у себя схожие симптомы, незамедлительно обратитесь к врачу. Легче предупредить болезнь, чем бороться с последствиями. Текст утверждён врачом-гепатологом Шантурова Евгения Ибрагимовна. Выбрать врача: Гепатолога. Выбрать клинику: Гепатология. Список врачей по заболеванию. Причины Заболевание возникает в результате поражения и мутации гена, отвечающего за выработку билирубина.

Билирубин является токсичным веществом и в избыточных количествах начинает отравлять организм. Причины синдрома Жильбера: наследственная предрасположенность; неправильное питание переедание, голодание, употребление слишком жирной пищи ; длительный прием некоторых лекарственных препаратов гормоны, глюкокортикоиды ; злоупотребление алкоголем; частые стрессы.

Симптомы синдрома Жильбера Характерные для синдрома Жильбера симптомы выглядят следующим образом: изменение цвета кожи , склер , слизистых оболочек их пожелтение ; быстрая утомляемость ; общая слабость ; нарушения сна; ухудшение аппетита ; отрыжка горьким ; тошнота , рвота.

Лучшие врачи по лечению синдрома жильбера 10 93 отзывов Гастроэнтеролог Терапевт Гепатолог Врач высшей категории. СМ-Клиника на ул. Лесная м. Белорусская г. Москва, ул. Лесная, д. Гастроэнтеролог Терапевт Гепатолог Врач высшей категории. Клиника современной медицины на Парке Победы г. Москва, пл. Победы, д. Гастроэнтеролог Терапевт Инфекционист Гепатолог Врач высшей категории. Добромед на Тимирязевской г. Яблочкова, д. Медведково м. Медицинский центр Медэлит на Молодежной г.

Москва, Рублёвское ш. Парк Победы м. Ярцевская м. Ярославская м. Космонавта Волкова Детское отделение на Симферопольском бульваре м. Севастопольская СМ-Клиника на Симферопольском бульваре. Евромедклиник Евромедклиник 24 Жулебино. Медицинский центр К-Медицина. Клиника современной медицины на Парке Победы. Добромед в Медведково.

Синдром Жильбера: как избежать рецидивов

Тяжелая болезнь печени под названием синдром Жильбера является генетическим нарушением, при котором содержание в крови билирубина достигает крайне высоких значений. Полностью устранить его любым из современных методов невозможно, тем не менее при грамотной медикаментозной терапии можно добиться длительной ремиссии и устранить симптомы патологии. Подобрать правильное лечение помогут специалисты Первой Семейной клиники Петербурга. Генетический синдром Жильбера проявляет себя достаточно выраженно.

8 (423) 240-66-69

Что такое синдром Жильбера? Причины возникновения, диагностику и методы лечения разберем в статье доктора Васильев Р. Синдром Жильбера —— это генетический пигментный гепатоз с аутосомно-доминантным типом наследования, протекающий с повышением уровня неконъюгированного свободного билирубина, чаще проявляющееся в период полового созревания и характеризующийся доброкачественным течением. Синонимы названия болезни: простая семейная холемия, конституциональная или идиопатическая неконъюгированная гипербилирубинемия, негемолитическая семейная желтуха. Впервые заболевание описал французский терапевт Августин Жильбер в году.

Синдром Жильбера. Современные воззрения, исходы и терапия

Ошибочно может быть принят за хронический гепатит или другое заболевание печени. Хотя это нарушение и может наблюдаться у членов семьи, генетическую закономерность определить тяжело. Патогенез может включать комплексные дефекты захвата печенью билирубина. Активность глюкуронилтрансферазы снижена, хотя и не настолько сильно, как при синдроме Криглера — Найяра типа II. У многих пациентов также несколько усилено разрушение эритроцитов, но это не объясняет гипербилирубинемию. Гистология печени нормальная. Синдром Жильбера дифференцируют с гепатитом по фракциям билирубина, что показывает преобладание неконъюгированной формы, а также нормальным печеночным тестам и отсутствию билирубина в моче. Отличие от гемолиза заключается в отсутствии анемии и ретикулоцитоза. Узнайте больше о наших обязательствах в рамках программы Глобальная база медицинских знаний.

Эта доброкачественная, хронически протекающая болезнь была впервые диагностирована в году французским гастроэнтерологом Огюстеном Николя Жильбером. Нарушаются синтез белков: лигандин и протеин z.

Генетическая болезнь Жильбера: симптомы, диагностика и лечение

Причина - наследственно обусловленный дефект фермента глюкуронилтрансферазы, который находится в печеночной клетке и "отвечает" за связывание свободного билирубина с глюкуроновой кислотой и превращение его в связанный билирубин. Заболевание выявляется преимущественно в детском или юношеском возрасте. Наиболее часто отмечаются: непостоянное желтушное окрашивание склер, слизистой оболочки полости рта, кожных покровов; слабость, повышенная утомляемость; дискомфорт и незначительные боли в правом подреберье. При биохимическом исследовании крови обращает на себя внимание повышение общего билирубина за счет непрямой фракции; остальные печеночные пробы, как правило, не изменены.

Синдром Жильбера.

В данной статье мы расскажем о наследственном заболевании печени — синдроме Жильбера, также именуемым в медицинской литературе, как конституциональная печеночная дисфункция, семейная негемолитическая желтуха, простая семейная холемия и идиопатическая неконъюгированная гипербилирубинемия. Причиной к написанию этой статьи послужило недавнее обнаружение синдрома Жильбера у одного из сотрудников нашей компании, нежелательные проявления которого он успешно контролирует. Но об этом позже. Синдром Жильбера — наследственное заболевание печени, при котором в крови пациента накапливается пигмент билирубин. У здоровых людей билирубин, продукт расщепления гемоглобина, перерабатывается печенью и выводится из организма естественным путем.

Комментариев: 3

  1. matyushenko321:

    ua0sfc, будьте так добры, прозябайте молча в своей вукраине и не лезьте к, так ненавистным вам, русским. Или 30 поганых сребренников от пиндосов надо срочно отроллить , причём пофигу на какую тему?)))

  2. Али:

    ssk24, Всё спасибо, Вы ответили на мой парадокс!Коовь жидеач не куою и не пью..овесол….фенхель…овощи и фрукты….отккда вдруг высокий холестерин???….нервы ими надо заниматься…а тоже как???….находится народ который вытрёпывает их в момент….не работать ?…тогда жить не на что….а как жить???…пусть тогда холестерин живёт…куда деваться?…

  3. xxx13207:

    Весьма неплохо помогает молотый мускатный орех!